Донор сперми з рідкісною мутацією став батьком майже 200 дітей, і через його гени ціле покоління може захворіти на рак.

Данський студент здавав сперму, починаючи з 2005 року. Її прийняли в 67 клініках 14 країн Європи. Виявилося, що він має мутацію гена TP53, яка підвищує шанс онкологічних захворювань на 90%.
Під час розслідування з'ясувалося, що серед 23 дітей, у яких виявлено цю мутацію, принаймні у 10 діагностовано лейкемію чи лімфому — деякі померли в ранньому віці. Генетики попереджають, що це серйозний діагноз і його не можна недооцінювати.
Банк сперми висловив «найглибше співчуття» постраждалим сім'ям. Та чи має тепер це значення? Чому не можна було детально вивчити її перед тим, як запліднювати яйцеклітини?