Селін Діон навчила своїх неповнолітніх дітей надавати їй екстрену допомогу

Два роки тому Селін Діон розповіла про свою хворобу: вона страждає на рідкісне аутоімунне неврологічне захворювання — синдром м'язової скутості. Співачка багато років відчувала симптоми недуги, але не зверталася до лікарів за допомогою та не розуміла, що з нею відбувається. Натомість, намагаючись заглушити біль, щодня приймала смертельні дози валіуму – препарату, який виписують при тривожності, епілептичних судомах та м'язових спазмах.

У 2016 році вона пережила сильний стрес, коли приблизно одночасно померли її коханий чоловік, який також був її менеджером і продюсером, потім брат, а пізніше мама. Вона справлялася з втратами, одночасно зазнаючи страшних симптомів своєї хвороби, ще не знаючи, чим страждає. Найбільше артистка переживала за своїх синів.

"Пам'ятаю, як думала: так, вони мають їжу на сьогоднішній вечір і на завтрашній день, але що буде далі? А раптом завтра помру, що буде з моїми дітьми? Вони вже втратили батька, я не можу так з ними вчинити", – каже співачка.

Любов до дітей змусила її піти до лікаря та зайнятися своїм здоров'ям. Після того, як їй поставили діагноз, вона відчула, що відтепер усе буде гаразд — не лише для неї, а й для всієї родини.

"Я поговорила з дітьми. Сказала: “Так, ви втратили батька, але у мами інше захворювання, я не збираюся вмирати. Хвороба не зникне, але я навчуся з нею жити", – додала вона.

Знаючи, що іноді внаслідок хвороби у неї трапляються кризи, коли тіло стає жорстким, як дошка, а сама Селін зазнає болючого болю, вона навчила близнюків, яким на той момент було по 13 років, як діяти в цій ситуації. Діон встановила вдома тривожні кнопки, які передавали сигнал невідкладно. Кожні два чи три місяці співачка та її фізіотерапевт інсценували хибну кризу, щоб побачити, як діятимуть Едді та Нельсон у складній ситуації.

"Було важливо навчити їх допомагати мені, навіть якщо я не спілкуюся вербально, тому що в момент кризи тіло сковує так, що я не можу видати жодного звуку", – зауважує Діон.